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Candidato
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Titolo tesi
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Bernini Donatella
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Studio di correlazione e regressione tra DO e UFC/UCC: implicazioni tecnologiche
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Castelli A. Francesca
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Utilizzo nel Ciclo Produttivo di Sistemi di Visione che Garantiscano la Qualità di Prodotti Farmaceutici Iniettabili
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Cortellino Teresa
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Implementazione, Revisione e miglioramento di un sistema di assicurazion della qualità in conformità alle Norme di Buona Pratica Clinica (GCP). Analisi, redazionee Revisione di Procedure Operative Standard (SOP)
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Dini Maria
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Corso di Formazione sulle “Good Manufacturing Practice": Aggiornamenti alla Guida dall'ottobre 2005 al luglio 2006.
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Foglietti Cristiana
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La Revisione Annuale dei Prodotti Nell’Industria Farmaceutica: Metro di Valutazione e Strumento di Qualità
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Galeazzi Simone
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Sviluppo di Preparazioni a Rilascio Modificato di un Antagonista dei Recettori 5HT3 (CR3124®)
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Isgrò M. Luisa
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I Rinnovi delle AIC dopo il Recepimento della Direttiva 2001/83/CE
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Larocca Augusto
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Determinazione del Sodiometabisolfito in soluzioni ammino acidiche tramite HPLC con rivelatore a conducibilità. Validazione del metodo analitico e sua applicazione ad una forma farmaceutica.
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Modugno Michele
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Apprendimento e Applicazione delle Good Distribution Practices: Esperienza di Stage presso Comifar Distribuzione.
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Paduano Sandra
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Immissione in commercio di medicinali veterinari: procedimenti autorizzativi e sistemi di vigilanza della norma
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Rizzo Angela
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Controllo e Testing delle Materie Prime Utilizzate come Standards Primari in alcune Metodiche Analitiche
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Spadotto Carlo
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Studi di Stabilità dei Prodotti Farmaceutici. Introduzione di un Nuovo Sistema Informatico per la loro Pianificazione e Gestione
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Valenti Salvatore
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Formulazioni Liposomiali di Potenziali Agenti Antitumorali Utili nella Boron Neutron Capture Therapy
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